Sindrome di Lynch

Carcinoma colorettale ereditario senza poliposi - Sindrome di Lynch

Il cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC) o sindrome di Lynch è una condizione genetica autosomica dominante, causato da una mutazione genica, associata ad un alto rischio di cancro al colon, ma anche cancro dell'endometrio (il secondo più comune), ovaio, stomaco, intestino tenue, tratto epatobiliare, porzione superiore del tratto urinario, del cervello e della cute.

HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colon Cancer)

HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colon Cancer) conosciuta anche come Sindrome di Lynch, è una malattia tumorale autosomica dominante caratterizzata da due manifestazioni fenotipiche:

  • La sindrome di Lynch I, che è caratterizzata dall'insorgenza di una neoplasia al colon ad un'età media di circa 45 anni.
  • La sindrome di Lynch II, che oltre al tumore al colon comprende lo sviluppo di neoplasie extracoloniche, a livello dell'endometrio, dell'ovaio, dello stomaco, del tratto urinario, dei dotti biliari.